Magnevist
· 469 mg/ml · roztwór do wstrzykiwań
Numer pozwolenia
00602
Podmiot odpowiedzialny: Bayer AG
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- —
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Moc
- 469 mg/ml
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ważność pozwolenia
- 2025-03-31Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer AGPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 10 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 30 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 20 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 15 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 20 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiol. 5 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 butelek 100 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 30 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Bayer Pharma AGNiemcy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.