Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Marek-Vac

atenuowany wirus choroby Mareka, serotyp 3, szczep MD-NEV-1 (CVI 988) + Atenuowany szczep FC 126 herpeswirusa indyczego · Atenuowany wirus choroby Mareka, serotyp 3, szczep MD-NEV-1 (CVI 988) nie mniej niż 1500 PFU* i nie więcej niż 4500 PFU*Atenuowany herpeswirus indyków, serotyp 1, szczep HVT FC126, nie mniej niż 1500 PFU* i n ie więcej niż 4500 PFU* związanych fibroblastami zarodka kurzego*PFU-jednostki tworzenia łysinek · zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 0579 Podmiot odpowiedzialny: FATRO S.p.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.09.2026
Substancja czynna
atenuowany wirus choroby Mareka, serotyp 3, szczep MD-NEV-1 (CVI 988) + Atenuowany szczep FC 126 herpeswirusa indyczego
Postać farmaceutyczna
Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
Atenuowany wirus choroby Mareka, serotyp 3, szczep MD-NEV-1 (CVI 988) nie mniej niż 1500 PFU* i nie więcej niż 4500 PFU*Atenuowany herpeswirus indyków, serotyp 1, szczep HVT FC126, nie mniej niż 1500 PFU* i n ie więcej niż 4500 PFU* związanych fibroblastami zarodka kurzego*PFU-jednostki tworzenia łysinek
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
FATRO S.p.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AD03

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
2 amp. 2000 dawek (4 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 amp. 1000 dawek (2 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • FATRO S.p.A.Włochy

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL