Mavenclad
Cladribinum · 10 mg · tabletki
Numer pozwolenia
—
Podmiot odpowiedzialny: Merck Europe B.V.
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Cladribinum
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Moc
- 10 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Europe B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · L04AA40
L
grupa anatomiczna
Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
04
grupa terapeutyczna
A
grupa farmakologiczna
A
grupa chemiczna
40
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 tabl. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 4 tabl. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 5 tabl. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 6 tabl. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 7 tabl. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
| 8 tabl. | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Merck S.L.Hiszpania
- NerPharMa S.r.l.Włochy
- R-Pharm Germany GmbHNiemcy
Inne dawki lub postacie — Cladribinum
Lista produktów z substancją Cladribinum (4 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.