Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Maximec Plus

Ivermectinum + Clorsulon · (10 + 100)mg/ml · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 2067 Podmiot odpowiedzialny: Bimeda Animal Health Ltd.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
Ivermectinum + Clorsulon
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc
(10 + 100)mg/ml
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
bydło
Podstawa prawna
art. 15a ust. 1
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Bimeda Animal Health Ltd.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QP54AA51

QP grupa anatomiczna Leki przeciwpasożytnicze, owadobójcze i repelenty
54 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
51 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 poj. 250 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 poj. 50 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 poj. 500 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Bimeda Animal Health LimitedIrlandia

Inne dawki lub postacie — Ivermectinum + Clorsulon

Lista produktów z substancją Ivermectinum + Clorsulon (3 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL