Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Micafungin Day Zero

Rpz Day Zero ehf.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Micafunginum natricum. Postać farmaceutyczna: Proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Kategoria dostępności: na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Day Zero ehf. Klasyfikacja ATC: J02AX05. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Moc leku
100 mg
Opakowania
1 fiol. 100 mg proszku Rpz
Numer rejestracyjny
27091
Kod ATC
J02AX05
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2025-01-24
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Actavis Italy S.p.A.
Włochy
S.C. Sindan-Pharma S.R.L.
Rumunia

Inne dawki lub postacie — Micafunginum natricum

Micafungin Day Zero - szczegółowe informacje o leku

Micafungin Day Zero to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Micafunginum natricum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.