Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Mirgi

Na receptę (Rp) Zentiva, k.s.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Etonogestrelum + Ethinylestradiolum. Postać farmaceutyczna: System terapeutyczny dopochwowy. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s. Klasyfikacja ATC: G02BB01. Opakowania ujęte w rejestrze: 3 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Etonogestrelum + Ethinylestradiolum
Postać farmaceutyczna
System terapeutyczny dopochwowy
Moc leku
(0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
Opakowania
1 system (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h Rp
3 systemy (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h Rp
6 systemów (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h Rp
Numer rejestracyjny
24918
Kod ATC
G02BB01
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
2025-10-03
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.
Belgia

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Etonogestrelum + Ethinylestradiolum), dawkę ((0,12 mg + 0,015 mg)/24 h) i postać farmaceutyczną (System terapeutyczny dopochwowy).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Adaring Adamed Pharma S.A.
Ginoring Exeltis Poland Sp. z o.o.
NuvaRing Organon Polska Sp. z o.o.
NuvaRing InPharm Sp. z o.o.
PolaRing Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Inne dawki lub postacie — Etonogestrelum + Ethinylestradiolum

Circlet (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy Organon Polska Sp. z o.o.
Ginoring (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy InPharm Sp. z o.o.
Ginoring (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy InPharm Sp. z o.o.
NuvaRing (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy InPharm Sp. z o.o.
NuvaRing (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy Delfarma Sp. z o.o.
NuvaRing (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy Medezin Sp. z o.o.
NuvaRing (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy Delfarma Sp. z o.o.
NuvaRing (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy InPharm Sp. z o.o.
NuvaRing (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy InPharm Sp. z o.o.
NuvaRing 0,12 mg/24 h + 0,015 mg/24 h · System terapeutyczny dopochwowy InPharm Sp. z o.o.
NuvaRing (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy Delfarma Sp. z o.o.
NuvaRing (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h · System terapeutyczny dopochwowy Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Lista produktów z substancją Etonogestrelum + Ethinylestradiolum (19 produktów)
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Kiedy warto skonsultować się z farmaceutą przed zakupem leku?

Pytania o ulotkę, receptę lub inne przyjmowane produkty można omówić z farmaceut...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Mirgi - szczegółowe informacje o leku

Mirgi to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Etonogestrelum + Ethinylestradiolum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: system terapeutyczny dopochwowy. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.