Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Mustelvac D

Na receptę (Rp) Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna
Oceń

Opis leku

Lek (atenuowany szczep wirusa nosówki) - preparat farmaceutyczny w postaci Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. na receptę (Rp), producent: Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna. Klasyfikacja ATC: QI07BD + QI20CD. Zarejestrowane opakowania: 6 różnych opakowań. Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc leku
Atenuowany wirus nosówki psów, szczep CDVU 39 nie mniej niż 10^3,0 TCID50 nie więcej niż 10^4,5 TCID50
Opakowania
1 fiol. 40 dawek liofilizat + 1 fiolka 20 ml rozpuszczalnik Rp
1 fiol. 200 dawek liofilizat + 1 fiolka 100 ml rozpuszczalnik Rp
5 fiol. 40 dawek liofilizat + 5 fiol. 20 ml rozpuszczalnik Rp
5 fiol. 2 dawka liofilizat + 5 fiol. 1 ml rozpuszczalnik Rp
5 fiol. 20 dawek liofilizat + 5 fiol. 10 ml rozpuszczalnik Rp
5 fiol. 10 dawek liofilizat + 5 fiol. 5 ml rozpuszczalnik Rp
Numer rejestracyjny
2065
Kod ATC
QI07BD + QI20CD
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Bioveta, a.s.
Czechy

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Mustelvac D - szczegółowe informacje o leku

Mustelvac D to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest atenuowany szczep wirusa nosówki. Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.