Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Mycosalmovir

Mycoplasma gallisepticum inaktywowana + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep LaSota, żywy · Inaktywowany wirus PMV-1, szczep La Sota nie mniej niż 1 j. ELISA -Inaktywowane komórki Mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 1 j. ELISA, -Inaktywowane komórki Salmonella (seroptypy: S typhi, S. paratyphi A, S. paratyphi C, S typhimurium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftengerg) nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu *1 j. ELISA-ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonowersji równej lub wyższej 1,8 szczepionego gołębia · emulsja do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 0986 Podmiot odpowiedzialny: Biowet Puławy Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Mycoplasma gallisepticum inaktywowana + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep LaSota, żywy
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc
Inaktywowany wirus PMV-1, szczep La Sota nie mniej niż 1 j. ELISA -Inaktywowane komórki Mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 1 j. ELISA, -Inaktywowane komórki Salmonella (seroptypy: S typhi, S. paratyphi A, S. paratyphi C, S typhimurium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftengerg) nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu *1 j. ELISA-ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonowersji równej lub wyższej 1,8 szczepionego gołębia
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
gołąb
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Biowet Puławy Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 50 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 100 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 20 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Biowet Puławy Sp. z o.o.Polska

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL