Mysimba
Naltrexoni hydrochloridum + Bupropioni hydrochloridum · 8 mg + 90 mg · tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Numer pozwolenia
Podmiot odpowiedzialny: Orexigen Therapeutics Ireland Limited
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Naltrexoni hydrochloridum + Bupropioni hydrochloridum
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Moc
- 8 mg + 90 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Orexigen Therapeutics Ireland LimitedPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · A08AA62
A
grupa anatomiczna
Przewód pokarmowy i metabolizm
08
grupa terapeutyczna
A
grupa farmakologiczna
A
grupa chemiczna
62
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 28 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 112 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- MIAS Pharma LtdIrlandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.