Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp

Neocolipor

Adhezyna F6 E.coli + Adhezyna F4 E.coli (F4ab, F4ac, F4ad) + Adhezyna F5 E.coli + Adhezyna F41 E.coli · Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż 2,1 SA.U* Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż 1,7 SA.U*Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż 1,4 SA.U* Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż 1,7 SA.U* * 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10. · zawiesina do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/98/008 Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.09.2026
Substancja czynna
Adhezyna F6 E.coli + Adhezyna F4 E.coli (F4ab, F4ac, F4ad) + Adhezyna F5 E.coli + Adhezyna F41 E.coli
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc
Adhezyna F4 E. coli (F4ab, F4ac, F4ad), nie mniej niż 2,1 SA.U* Adhezyna F5 E. coli, nie mniej niż 1,7 SA.U*Adhezyna F6 E. coli, nie mniej niż 1,4 SA.U* Adhezyna F41 E. coli, nie mniej niż 1,7 SA.U* * 1 SA.U: ilość wystarczająca do uzyskania u świnki morskiej miana przeciwciał aglutynujących w wysokości 1 log 10.
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
świnia
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI09AB02

QI grupa anatomiczna
09 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 5 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 10 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 25 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 50 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSFrancja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.