Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

NEOLEISH

Na receptę (Rp) CZ Veterinaria, S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Szczepionka przeciw leiszmaniozie psów (rekombinowany plazmid DNA). Postać farmaceutyczna: Aerozol do nosa, roztwór. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: CZ Veterinaria, S.A. Klasyfikacja ATC: QI07AX. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Aerozol do nosa, roztwór
Moc leku
Superskręcony plazmidowy DNA pPAL-LACK kodujący białko LACK z Leishmania infantum 212,5–250 µg
Opakowania
1 fiolka 1 ml Rp
Numer rejestracyjny
EU/2/22/290
Kod ATC
QI07AX
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

CZ Veterinaria, S.A.
Hiszpania

NEOLEISH - szczegółowe informacje o leku

NEOLEISH to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Szczepionka przeciw leiszmaniozie psów (rekombinowany plazmid DNA). Dostępny w postaci farmaceutycznej: aerozol do nosa, roztwór. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.