Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Neparvis

Na receptę (Rp) Novartis Europharm Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Sacubitrilum + Valsartanum. Postać farmaceutyczna: Granulat w kapsułce do otwierania. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited. Klasyfikacja ATC: C09DX04. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Granulat w kapsułce do otwierania
Moc leku
15 mg + 16 mg
Opakowania
60 kaps. 10 granulki Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
C09DX04
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Lek farmacevtska družba d.d.
Słowenia
Novartis Farmaceutica S.A.
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Niemcy
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Słowenia

Inne dawki lub postacie — Sacubitrilum + Valsartanum

Neparvis - szczegółowe informacje o leku

Neparvis to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Sacubitrilum + Valsartanum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: granulat w kapsułce do otwierania. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.