Neupro
· 3 mg/24 h · system transdermalny, plaster
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- —
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Moc
- 3 mg/24 h
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- UCB Pharma S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · N04BC09
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 7 plastrów | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 14 plastrów | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 28 plastrów | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 30 plastrów | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 84 plastry | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- UCB Pharma S.A.Belgia
Inne dawki lub postacie — Rotigotinum
Lista produktów z substancją Rotigotinum (7 produktów)- Neupro Rp 2 mg/24 h · System transdermalny, plaster · UCB Pharma S.A.
- Neupro Rp 4 mg/24 h · System transdermalny, plaster · UCB Pharma S.A.
- Neupro Rp 6 mg/24 h · System transdermalny, plaster · UCB Pharma S.A.
- Neupro Rp 8 mg/24 h · System transdermalny, plaster · UCB Pharma S.A.
- Neupro Rp 2 mg/24 h;4 mg/24 h;6 mg/24 h;8 mg/24 h · System transdermalny, plaster · UCB Pharma S.A.
- Neupro Rp 1 mg/24 h · System transdermalny, plaster · UCB Pharma S.A.
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.