Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nevanac

Na receptę (Rp) Novartis Europharm Limited

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Nepafenac. Postać farmaceutyczna: Krople do oczu, zawiesina. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited. Klasyfikacja ATC: S01BC10. Opakowania ujęte w rejestrze: 2 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Postać farmaceutyczna
Krople do oczu, zawiesina
Moc leku
3 mg/ml
Opakowania
1 butelka 3 ml Rp
1 butelka 3 ml Rp
Numer rejestracyjny
Kod ATC
S01BC10
Typ procedury
CEN
Podstawa prawna
-
Ważność pozwolenia
-
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Novartis Pharma GmbH
Niemcy
S.A. Alcon-Couvreur N.V.
Belgia

Inne dawki lub postacie — Nepafenac

Nevanac - szczegółowe informacje o leku

Nevanac to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Nepafenac. Dostępny w postaci farmaceutycznej: krople do oczu, zawiesina. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.