Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Nobilis Gumboro 228E

Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczep 228E, żywy · Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera: Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczep 228E, żywy: ≥ 2,0 log10 EID50 ≤ 3,0 log10 EID50* *EID50: 50% dawka zakaźna dla embrionów (50% Embryo Infective Dose) - miano wirusa wymaganego do wywołania infekcji u 50% zarodków poddanych inokulacji · liofilizat do podania w wodzie do picia

Numer pozwolenia 0777 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczep 228E, żywy
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do podania w wodzie do picia
Moc
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera: Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBDV), szczep 228E, żywy: ≥ 2,0 log10 EID50 ≤ 3,0 log10 EID50* *EID50: 50% dawka zakaźna dla embrionów (50% Embryo Infective Dose) - miano wirusa wymaganego do wywołania infekcji u 50% zarodków poddanych inokulacji
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AD09

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
09 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 butelek 5000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 2500 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 2000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 1000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 kubków 1000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 kubków 2500 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 kubków 5000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 kubków 10000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
6 kubków 10000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet International B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL