Nobilis IB + ND + EDS emulsja do wstrzykiwań dla kur
wirus rzekomego pomoru drobiu szczep Clone 30 + Inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności - 1976, szczep BC14 + Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, serotyp Massachusetts, szczep M41 · Każda dawka 0,5 ml zawiera: inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, typ Massachusetts, szczep M41 ≥ 6,0 log2 jednostek HI, inaktywowany wirus choroby Newcastle, szczep Clone 30 ≥ 50 jednostek PD50 lub ≥ 4,0 log2 jednostek HI w 1/50 dawki, inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności - 1976, szczep BC 14 ≥ 6,5 log2 jednostek HI · emulsja do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- wirus rzekomego pomoru drobiu szczep Clone 30 + Inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności - 1976, szczep BC14 + Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, serotyp Massachusetts, szczep M41
- Postać farmaceutyczna
- Emulsja do wstrzykiwań
- Moc
- Każda dawka 0,5 ml zawiera: inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, typ Massachusetts, szczep M41 ≥ 6,0 log2 jednostek HI, inaktywowany wirus choroby Newcastle, szczep Clone 30 ≥ 50 jednostek PD50 lub ≥ 4,0 log2 jednostek HI w 1/50 dawki, inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności - 1976, szczep BC 14 ≥ 6,5 log2 jednostek HI
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- kura
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01AA13
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 1000 dawek (500 ml) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Intervet International B.V.Holandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.