Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Nobilis MG 6/85

Żywa, atenuowana Mycoplasma gallisepticum szczep MG 6/85 · Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywa, atenuowana Mycoplasma gallisepticum szczep MG 6/85: 10^6,9 - 10^8,5 CFU - Jednostki tworzące kolonie · liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza

Numer pozwolenia 1086 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Żywa, atenuowana Mycoplasma gallisepticum szczep MG 6/85
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza
Moc
Każda dawka zrekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywa, atenuowana Mycoplasma gallisepticum szczep MG 6/85: 10^6,9 - 10^8,5 CFU - Jednostki tworzące kolonie
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AE03

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
E grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 20 dawek (1000 dawek) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 10 ml ( 2000 dawek) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet International B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL