Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm

· Każda dawka 0,3 ml zawiera: Substancje czynne: Metapneumowirus ptaków, szczep BUT1 #8544, inaktywowany ≥ 19,0 U1 Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, typ Massachusetts, szczep M41, inaktywowany ≥ 4,8 log2 HI2 Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, typ 793/B, szczep 4/91, inaktywowany ≥ 5,7 log2 HI2 Wirus choroby Newcastle, szczep Ulster, inaktywowany ≥ 5,9 U1 Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep GB02, inaktywowany ≥ 100,9 U1 Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep 89/03, inaktywowany ≥ 88,6 U1 Reowirus ptaków, szczep ARV-1, inaktywowany ≥ 11,5 U1 Reowirus ptaków, szczep ARV-4, inaktywowany ≥ 11,4 U1 1 Jak określono in vitro w teście mocy masy antygenowej ELISA 2 HI = hamowanie hemaglutynacji, jak określono w teście mocy in vivo u kurcząt · emulsja do wstrzykiwań

Numer pozwolenia — Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
—
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc
Każda dawka 0,3 ml zawiera: Substancje czynne: Metapneumowirus ptaków, szczep BUT1 #8544, inaktywowany ≥ 19,0 U1 Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, typ Massachusetts, szczep M41, inaktywowany ≥ 4,8 log2 HI2 Wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli, typ 793/B, szczep 4/91, inaktywowany ≥ 5,7 log2 HI2 Wirus choroby Newcastle, szczep Ulster, inaktywowany ≥ 5,9 U1 Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep GB02, inaktywowany ≥ 100,9 U1 Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep 89/03, inaktywowany ≥ 88,6 U1 Reowirus ptaków, szczep ARV-1, inaktywowany ≥ 11,5 U1 Reowirus ptaków, szczep ARV-4, inaktywowany ≥ 11,4 U1 1 Jak określono in vitro w teście mocy masy antygenowej ELISA 2 HI = hamowanie hemaglutynacji, jak określono w teście mocy in vivo u kurcząt
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
kura
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AA26

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
26 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 butelka 300 ml (1000 dawek) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 600 ml (2000 dawek) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet international B.V.Holandia

Lista powstała tylko z danych rejestru i nie jest listą zamienników. O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.