Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Nobilis ND C2

Wirus zakaźnej choroby Newcastle (NDV), szczep C2,Żywy atenuowany · Żywy atenuowany szczep C2 wirusa choroby Newcastle (NDV): 5,7 - 7,5 log10 EID50* w dawce*EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa niezbędne do spowodowania zakażenia50% embrionów poddanych inokulacji. · liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu

Numer pozwolenia 1622 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Wirus zakaźnej choroby Newcastle (NDV), szczep C2,Żywy atenuowany
Postać farmaceutyczna
Liofilizat do sporządzania zawiesiny do zakraplania do oka / otworu nosowego, lub sprayu
Moc
Żywy atenuowany szczep C2 wirusa choroby Newcastle (NDV): 5,7 - 7,5 log10 EID50* w dawce*EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa niezbędne do spowodowania zakażenia50% embrionów poddanych inokulacji.
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
MRPprocedura wzajemnego uznania
Gatunki docelowe
kura
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AD06

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
06 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 5000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 25000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 2500 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 10000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 10000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 5000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 25000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 1000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 2500 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 fiol. 500 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 500 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 kubków 2500 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 kubków 5000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 kubków 1000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
12 kubków 10000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet International B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL