Nobilis Rismavac + CA 126
Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live + herpeswirus indyczy szczep FC126, żywy · Wirus choroby Mareka, serotyp 1, szczep CVI-988 (Rispens), Żywy: nie mniej niż 3,0 log10 PFU* i nie więcej niż 4,1 log10 PFU Herpeswirus indyczy, szczep FC-126 (związany z komórkami), Żywy: nie mniej niż 3,0 log10 PFU i nie więcej niż 4,1 log10 PFU *PFU: jednostki tworzenia łysinek (plaque forming units) · koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live + herpeswirus indyczy szczep FC126, żywy
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Moc
- Wirus choroby Mareka, serotyp 1, szczep CVI-988 (Rispens), Żywy: nie mniej niż 3,0 log10 PFU* i nie więcej niż 4,1 log10 PFU Herpeswirus indyczy, szczep FC-126 (związany z komórkami), Żywy: nie mniej niż 3,0 log10 PFU i nie więcej niż 4,1 log10 PFU *PFU: jednostki tworzenia łysinek (plaque forming units)
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- kura
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01AD03
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 amp. 1000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 amp. 4000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 amp. 5000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 amp. 2000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 torebka 200 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 torebka 400 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 torebka 800 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 torebka 1000 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 torebka 1200 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 torebka 1600 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Intervet International B.V.Holandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.