Nobilis SG 9R
Salmonella gallinarum szczep 9R, żywy · Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera Salmonella Gallinarum (szczep 9R), żywy ≥ 2 x 10^7 CFU i ≤ 2 x 10^8 CFU; CFU - jednostka tworzenia kolonii (Colony-forming unit) · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Salmonella gallinarum szczep 9R, żywy
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Moc
- Każda dawka (0,2 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera Salmonella Gallinarum (szczep 9R), żywy ≥ 2 x 10^7 CFU i ≤ 2 x 10^8 CFU; CFU - jednostka tworzenia kolonii (Colony-forming unit)
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- kura
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01AE01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 200 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 1000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 opakowanie 200 ml plastikowe | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 butelek 1000 dawek | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 opakowanie 200 ml polietylenowe | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Intervet International B.V.Holandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.