Nobivac DHP
adenowirus typ 2 szczep Manhattan LPV3, atenuowany + Wirus nosówki szczep Onderstepoort, atenuowany + parwowirus psów szczep 154, atenuowany · Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera atenuowane wirusy: - nosówki psów (CDV), szczep Onderstepoort nie mniej niż 10^4,0 TCID50 i nie więcej niż 10^6,0 TCID50 - adenowirus psów typ 2 (CAV2), szczep Manhattan LPV3 nie mniej niż 10^4,0 TCID50 i nie więcej niż 10^6,5 TCID50 - parwowirus psów (CPV), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 TCID50 i nie więcej niż 10^8,4 TCID50 TCID50 – 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej · liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- adenowirus typ 2 szczep Manhattan LPV3, atenuowany + Wirus nosówki szczep Onderstepoort, atenuowany + parwowirus psów szczep 154, atenuowany
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Moc
- Każda dawka (1 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera atenuowane wirusy: - nosówki psów (CDV), szczep Onderstepoort nie mniej niż 10^4,0 TCID50 i nie więcej niż 10^6,0 TCID50 - adenowirus psów typ 2 (CAV2), szczep Manhattan LPV3 nie mniej niż 10^4,0 TCID50 i nie więcej niż 10^6,5 TCID50 - parwowirus psów (CPV), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 TCID50 i nie więcej niż 10^8,4 TCID50 TCID50 – 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- pies
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI07AD02
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 fiolka 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiolka 1 ml rozp. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiolka 1 yDawka liof. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiolka 1 yDawka liof. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Intervet International B.V.Holandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.