Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Nobivac DHPPi

adenowirus typ 2 szczep Manhattan LPV3, atenuowany + Wirus nosówki szczep Onderstepoort, atenuowany + wirus parainfluenzy szczep Cornell, atenuowany + parwowirus psów szczep 154, atenuowany · atenuowane wirusy:- nosówki psów (CDV), szczep Onderstepoort nie mniej niż 10^4,0 TCID50 i nie więcej niż 10^6,0 TCID50- adenowirus psów typ 2 (CAV2), szczep Manhattan LPV3 nie mniej niż 10^4,0 TCID50/1i nie więcej niż10^6,5 TCID50- parwowirus psów (CPV), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 TCID50 i nie więcej niż 10^8,4 TCID50- wirus parainfluenzy psów (CPi), szczep Cornell nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż10^7,0 TCID50 · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 0470 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
adenowirus typ 2 szczep Manhattan LPV3, atenuowany + Wirus nosówki szczep Onderstepoort, atenuowany + wirus parainfluenzy szczep Cornell, atenuowany + parwowirus psów szczep 154, atenuowany
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
atenuowane wirusy:- nosówki psów (CDV), szczep Onderstepoort nie mniej niż 10^4,0 TCID50 i nie więcej niż 10^6,0 TCID50- adenowirus psów typ 2 (CAV2), szczep Manhattan LPV3 nie mniej niż 10^4,0 TCID50/1i nie więcej niż10^6,5 TCID50- parwowirus psów (CPV), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 TCID50 i nie więcej niż 10^8,4 TCID50- wirus parainfluenzy psów (CPi), szczep Cornell nie mniej niż 10^5,5 TCID50 i nie więcej niż10^7,0 TCID50
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
pies
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI07AD04

QI grupa anatomiczna
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
04 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 fiol. 1 dawka liof. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka liof. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet International B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL