Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp

Nobivac DP PLUS

Szczepionka przeciw nosówce i parwowirozie psów, żywa · Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10^5,1 – 10^6,5 TCID50Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10^5,1 – 10^6,7 TCID50 · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/20/265 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Szczepionka przeciw nosówce i parwowirozie psów, żywa
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
Żywy atenuowany wirus nosówki psów szczep Onderstepoort: 10^5,1 – 10^6,5 TCID50Żywy rekombinowany parwowirus psów szczep 630a: 10^5,1 – 10^6,7 TCID50
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
pies
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI07AD03

QI grupa anatomiczna
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
25 fiol. 1 dawka liof. + 25 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 fiol. 1 dawka liof. + 5 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet International B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.