Nobivac Ducat
Żywy atenuowany wirus zapalenia nosa i tchawicy kotów, szczep G2620A + Żywy atenuowany kaliciwirus kotów, szczep F9 · Żywy atenuowany kaliciwirus kotów, szczep F9: ≥ 104,6 PFU2; Żywy atenuowany wirus zapalenia nosa i tchawicy kotów, szczep G2620A: ≥ 104,8 TCID50 1. 1TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (Tissue Culture Infectious Dose 50%) 2 PFU: jednostki tworzenia łysinek (Plaque Forming Units) · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Żywy atenuowany wirus zapalenia nosa i tchawicy kotów, szczep G2620A + Żywy atenuowany kaliciwirus kotów, szczep F9
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Moc
- Żywy atenuowany kaliciwirus kotów, szczep F9: ≥ 104,6 PFU2; Żywy atenuowany wirus zapalenia nosa i tchawicy kotów, szczep G2620A: ≥ 104,8 TCID50 1. 1TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej (Tissue Culture Infectious Dose 50%) 2 PFU: jednostki tworzenia łysinek (Plaque Forming Units)
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- kot
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI06AD02
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 5 fiol. 1 dawka liofilizatu + 5 fiol. 1 ml rozpuszczalnika w pudełku plastikowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 1 dawka liofilizatu + + 5 fiol. 1 ml rozpuszczalnika w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1 dawka liofilizatu + 10 fiol. 1 ml rozpuszczalnika w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 25 fiol. 1 dawka liofilizatu + 25 fiol. 1 ml rozpuszczalnika w pudełku tekturowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 fiol. 1 ml rozpuszczalnika w pudełku tekturowym + 50 fiol. 1 dawka liofilizatu | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1 ml rozpuszczalnika w pudełku plastikowym + 10 fiol. 1 dawka liofilizatu | ||
| 25 fiol. 1 dawka liofilizatu + 10 fiol. 1 ml rozpuszczalnika w pudełku plastikowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 fiol. 1 dawka liofilizatu + 50 fiol. 1 ml rozpuszczalnika w pudełku plastikowym | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Intervet International B.V.Holandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.