Nobivac L4, zawiesina do wstrzykiwań dla psów
· Inaktywowane szczepy Leptospira:- L. interrogans serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep Ca-12-000): 3550-7100 U(1);- L. interrogans serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni (szczep Ic-02-001): 290-1000 U(1);- L. interrogans serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep As-05-073): 500-1700 U(1);- L. kirschneri serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep Gr-01-005): 650-1300 U(1);(1) Jednostki ELISA masy antygenowej. · zawiesina do wstrzykiwań
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- —
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Moc
- Inaktywowane szczepy Leptospira:- L. interrogans serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep Ca-12-000): 3550-7100 U(1);- L. interrogans serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni (szczep Ic-02-001): 290-1000 U(1);- L. interrogans serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep As-05-073): 500-1700 U(1);- L. kirschneri serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep Gr-01-005): 650-1300 U(1);(1) Jednostki ELISA masy antygenowej.
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- pies
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI07AB01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 5 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 50 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 25 fiol. 1 ml | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Intervet International B.V.Holandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.