Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Nobivac Lepto zawiesina do wstrzykiwań dla psów

Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy Icterohaemorrhagiae, serowar Copenhageni + Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy Canicola, serowar Portland-vere, szczep Ca-12-000 · -inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy Canicola, serowar Portland-vere, szczep Ca-12-000,957 - 1676 jednostek*;-inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy Icterohaemorrhagiae, serowar Copenhageni, szczep 820K,625 - 1335 jednostek*;(*)jednostki masy antygenowej ELISA · zawiesina do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 0774 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 30.09.2026
Substancja czynna
Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy Icterohaemorrhagiae, serowar Copenhageni + Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy Canicola, serowar Portland-vere, szczep Ca-12-000
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc
-inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy Canicola, serowar Portland-vere, szczep Ca-12-000,957 - 1676 jednostek*;-inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy Icterohaemorrhagiae, serowar Copenhageni, szczep 820K,625 - 1335 jednostek*;(*)jednostki masy antygenowej ELISA
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
pies
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI07AB01

QI grupa anatomiczna
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 butelek 10 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet International B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL