Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Nobivac NXT HC

Herpeswirus kotów 1 (FHV), szczep G2620A, żywy + Feline calicivirus, strain F9, Live · Każda dawka (0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera: Substancje czynne: Herpeswirus kotów 1 (FHV), szczep G2620A, żywy: 105,8 – 107,1 PFU1 Kaliciwirus kotów (FCV), szczep F9, żywy: 104,6 – 107,0 PFU1 Wirus panleukopenii kotów (FPL), szczep MW-1, żywy: 105,2 – 106,4 TCID502 · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/26/367 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Herpeswirus kotów 1 (FHV), szczep G2620A, żywy + Feline calicivirus, strain F9, Live
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
Każda dawka (0,5 ml) zrekonstytuowanej szczepionki zawiera: Substancje czynne: Herpeswirus kotów 1 (FHV), szczep G2620A, żywy: 105,8 – 107,1 PFU1 Kaliciwirus kotów (FCV), szczep F9, żywy: 104,6 – 107,0 PFU1 Wirus panleukopenii kotów (FPL), szczep MW-1, żywy: 105,2 – 106,4 TCID502
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
kot
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI06AD03

QI grupa anatomiczna
06 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
03 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
5 fiol. 1 dawka liof. + 5 fiol. 0,5 rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
25 fiol. 1 dawka liof. + 25 fiol. 0,5 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet international B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.