Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie ważne do 28.08.2026

Nobivac Parvo-C

Atenuowany parwowirus psów (CPV), szczep 154 · Atenuowany parwowirus psów (CPV), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 TCID50 i nie więcej niż10^8,4 TCID50 · liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 0410 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Atenuowany parwowirus psów (CPV), szczep 154
Postać farmaceutyczna
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
Atenuowany parwowirus psów (CPV), szczep 154 nie mniej niż 10^7,0 TCID50 i nie więcej niż10^8,4 TCID50
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
pies
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
2026-08-28Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI07AD01

QI grupa anatomiczna
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 fiol. 1 dawka liof. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 ml rozp. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka liof. Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet International B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL