Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Nobivac Rabies

wirus wścieklizny szczep Pasteur RIV/PTA/78, inaktywowany · Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Pasteur RIV niemniej niż 0,95 AIU*odpowiednik nie mniej niż 2,0 I.U. · zawiesina do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 0472 Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
wirus wścieklizny szczep Pasteur RIV/PTA/78, inaktywowany
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc
Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Pasteur RIV niemniej niż 0,95 AIU*odpowiednik nie mniej niż 2,0 I.U.
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
bydło fretka koń kot koza lis owca pies
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI07AA02

QI grupa anatomiczna
07 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
02 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 fiol. 1 dawka Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 fiol. 1 dawka Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 10 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Intervet International B.V.Holandia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL