Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Numeta G13%E Preterm

Na receptę (Rp) Baxter Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Arginina + Acidum asparaginicum + Alaninum + Cysteinum + Glutamic acid + Glicyna + Histidinum + Isoleucinum + Leucinum + Lisinum monohydricum + Ornithinum + fenyloalanina + prolina + Serinum + Taurinum + Threoninum + Tryptophanum + Valinum + Kalii acetas + Calcii chloridum dihydricum + Magnesii acetas tetrahydricus + Natrii glycerophosphas hydricus + Glucosum monohydricum + Oleum sojae purificatum + Methioninum. Postać farmaceutyczna: Emulsja do infuzji. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o. Klasyfikacja ATC: B05BA10. Opakowania ujęte w rejestrze: 1 opakowanie.

Producent / Importer

Baxter S.A.
Belgia

Numeta G13%E Preterm - szczegółowe informacje o leku

Numeta G13%E Preterm to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Arginina + Acidum asparaginicum + Alaninum + Cysteinum + Glutamic acid + Glicyna + Histidinum + Isoleucinum + Leucinum + Lisinum monohydricum + Ornithinum + fenyloalanina + prolina + Serinum + Taurinum + Threoninum + Tryptophanum + Valinum + Kalii acetas + Calcii chloridum dihydricum + Magnesii acetas tetrahydricus + Natrii glycerophosphas hydricus + Glucosum monohydricum + Oleum sojae purificatum + Methioninum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: emulsja do infuzji. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.