Nystatin TZF
Nystatinum · 100000 IU/ml · proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 02.11.2026- Substancja czynna
- Nystatinum
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Moc
- 100000 IU/ml
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Podstawa prawna
- art. 16 ust. 1
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · A07AA02
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 5 g proszku | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 6,25 g proszku | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.Polska
Inne dawki lub postacie — Nystatinum
Lista produktów z substancją Nystatinum (6 produktów)- Nyscandin Rp 100 000 IU/ml · Zawiesina doustna · Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Nystapol Rp 100 000 j.m./ml · Zawiesina doustna · Polfarmex S.A.
- Nystatyna Teva Rp 500 000 j.m. · Tabletki dojelitowe · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Nystatyna Teva Rp 2 400 000 j.m./5 g · Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i stosowania w jamie ustnej · Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Nystatyna VP Rp 100 000 j.m. · Tabletki dopochwowe · Bausch Health Ireland Ltd.
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.