Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Olimel N12E

Produkt złożony + Alaninum + Arginina + Acidum asparticum + Glutamic acid + Glicyna + Histidinum + izoleucyna + Leucine + Lysini acetas + Methioninum + fenyloalanina + prolina + Serine + Treoninum + Tryptophanum + Tyrosine + Valine + Natrii acetas trihydratas + potasu chlorek + Magnezu chlorek sześciowodny + Natrii glycerophosphas hydricus + Glucosum monohydricum + wapnia chlorek dwuwodny + Oleum sojae purificatum + Olivae oleum raffinatum · - · emulsja do infuzji

Numer pozwolenia 25384 Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Produkt złożony + Alaninum + Arginina + Acidum asparticum + Glutamic acid + Glicyna + Histidinum + izoleucyna + Leucine + Lysini acetas + Methioninum + fenyloalanina + prolina + Serine + Treoninum + Tryptophanum + Tyrosine + Valine + Natrii acetas trihydratas + potasu chlorek + Magnezu chlorek sześciowodny + Natrii glycerophosphas hydricus + Glucosum monohydricum + wapnia chlorek dwuwodny + Oleum sojae purificatum + Olivae oleum raffinatum
Postać farmaceutyczna
Emulsja do infuzji
Moc
-
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 10 ust. 1 i 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Baxter Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · B05BA10

B grupa anatomiczna Krew i układ krwiotwórczy
05 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
10 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
5 worków 650 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 worków 650 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 worków 1000 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
6 worków 1000 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
4 worki 1500 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 worków 1500 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
4 worki 2000 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 worków 2000 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Baxter S.A.Belgia

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL