Produkt leczniczy Ludzki Rpz

Omvoh

Mirikizumabum · 300 mg/15 ml · koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Numer pozwolenia Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026

Substancja czynna: Mirikizumabum
Postać farmaceutyczna: Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Moc: 300 mg/15 ml
Typ produktu: Ludzki
Typ procedury: CENprocedura scentralizowana UE
Ważność pozwolenia: —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny: Eli Lilly Nederland B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · L04AC24

L grupa anatomiczna Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

04 grupa terapeutyczna

A grupa farmakologiczna

C grupa chemiczna

24 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

Opakowanie	Kategoria	Znaczenie
1 fiol. 15 ml	Rpz	Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.
3 fiol. 15 ml	Rpz	Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

Lilly France S.A.S.Francja

Inne dawki lub postacie — Mirikizumabum

Lista produktów z substancją Mirikizumabum (5 produktów)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.