Opdualag
Niwolumab + Relatlimab · 240 mg + 80 mg · koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer pozwolenia
Podmiot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Niwolumab + Relatlimab
- Postać farmaceutyczna
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Moc
- 240 mg + 80 mg
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIGPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · L01FY02
L
grupa anatomiczna
Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
01
grupa terapeutyczna
F
grupa farmakologiczna
Y
grupa chemiczna
02
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 20 ml | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Swords Laboratories Unlimited Company t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath BiologicsIrlandia
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.