Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie bezterminowe

Orabloc

Articaini hydrochloridum + Epinephrini bitartras · (40 mg + 0,01 mg)/ml · roztwór do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 21666 Podmiot odpowiedzialny: Pierrel S.p.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Articaini hydrochloridum + Epinephrini bitartras
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Moc
(40 mg + 0,01 mg)/ml
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Pierrel S.p.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · N01BB58

N grupa anatomiczna Układ nerwowy
01 grupa terapeutyczna
B grupa farmakologiczna
B grupa chemiczna
58 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
50 wkładów 1,8 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Pierrel S.p.A.Włochy

Inne dawki lub postacie — Articaini hydrochloridum + Epinephrini bitartras

Lista produktów z substancją Articaini hydrochloridum + Epinephrini bitartras (2 produkty)

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL