Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Oridermyl

Permethrinum + Tramcinoloni acetonidum + Neomycini sulfas + Nystatinum · (3500 IU + 100000 IU + 1 mg + 10 mg)/g · maść do uszu

Numer pozwolenia 1891 Podmiot odpowiedzialny: Vetoquinol S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 29.09.2026
Substancja czynna
Permethrinum + Tramcinoloni acetonidum + Neomycini sulfas + Nystatinum
Postać farmaceutyczna
Maść do uszu
Moc
(3500 IU + 100000 IU + 1 mg + 10 mg)/g
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
kot pies
Podstawa prawna
art. 16a ust. 1
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Vetoquinol S.A.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 tuba 30 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 tuba 10 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.Polska
  • Vetoquinol S.A.Francja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL