Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Ludzki Rp Pozwolenie ważne do 18.08.2031

Oxycort

Oxytetracyclinum (Oxytetracycline hydrochloride) + Hydrocortisoni acetas · (30 mg + 10 mg)/g · maść

Numer pozwolenia 312/21 Podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Oxytetracyclinum (Oxytetracycline hydrochloride) + Hydrocortisoni acetas
Postać farmaceutyczna
Maść
Moc
(30 mg + 10 mg)/g
Typ produktu
Ludzki
Typ procedury
IRimport równoległy
Ważność pozwolenia
2031-08-18Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Delfarma Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · D07CA01

D grupa anatomiczna Dermatologia
07 grupa terapeutyczna
C grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
01 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 tuba 10 g Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.