Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Oxylaxon

Rpw G.L. Pharma GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum. Postać farmaceutyczna: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Kategoria dostępności: na receptę, zawiera substancję kontrolowaną (Rpw). Podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH. Klasyfikacja ATC: N02AA55. Opakowania ujęte w rejestrze: 11 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Moc leku
5 mg + 2,5 mg
Opakowania
7 tabl. Rpw
10 tabl. Rpw
14 tabl. Rpw
20 tabl. Rpw
28 tabl. Rpw
30 tabl. Rpw
50 tabl. Rpw
56 tabl. Rpw
60 tabl. Rpw
98 tabl. Rpw
100 tabl. Rpw
Numer rejestracyjny
24877
Kod ATC
N02AA55
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

G.L. Pharma GmbH
Austria

Ta sama substancja, dawka i postać

Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum), dawkę (5 mg + 2,5 mg) i postać farmaceutyczną (Tabletki o przedłużonym uwalnianiu).

O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.

Inne dawki lub postacie — Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum

Oxylaxon - szczegółowe informacje o leku

Oxylaxon to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.