Paracox-5 zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej dla kur
Eimeria acervulina, szczep HP, żywy + Eimeria maxima, szczep CP, żywy + Eimeria maxima, szczep MFP, żywy + Eimeria mitis, szczep HP, żywy + Eimeria tenella, szczep HP, żywy · -Eimeria acervulina HP 500-650 oocyst*;-Eimeria maxima CP 200-260 oocyst*;-Eimeria maxima MFP 100-130 oocyst*;-Eimeria mitis HP 1000-1300 oocyst*;-Eimeria tenella HP 500-650 oocyst*.(*)Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania. · zawiesina doustna
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Eimeria acervulina, szczep HP, żywy + Eimeria maxima, szczep CP, żywy + Eimeria maxima, szczep MFP, żywy + Eimeria mitis, szczep HP, żywy + Eimeria tenella, szczep HP, żywy
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina doustna
- Moc
- -Eimeria acervulina HP 500-650 oocyst*;-Eimeria maxima CP 200-260 oocyst*;-Eimeria maxima MFP 100-130 oocyst*;-Eimeria mitis HP 1000-1300 oocyst*;-Eimeria tenella HP 500-650 oocyst*.(*)Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania.
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- MRPprocedura wzajemnego uznania
- Gatunki docelowe
- kura
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01AN01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 100 ml (1000 dawek) Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 500 ml (5000 dawek) Rozpuszczalnik | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 20 ml (5000 dawek) Liofilizat | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 5 fiol. 4 ml (1000 dawek) Liofilizat | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.Hiszpania
- MSD Animal Health UK LimitedWielka Brytania
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.