Paracox-8
Eimeria brunetti HP + Eimeria acervulina HP + Eimeria maxima CP + Eimeria mitis HP + Eimeria necatrix HP + Eimeria praecox HP + Eimeria tenella, strain HP, Live + Eimeria maxima, strain MFP, Live + Woda do wstrzykiwań · Każda dawka szczepionki 0,004 ml zawiera: Żywe sporulowane oocysty otrzymane z ośmiu linii kokcydiów o skróconym rozwoju: E. acervulina, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* E. brunetti, szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* E. maxima, szczep CP, żywy ≥ 200 oocyst* E. maxima, szczep MFP, żywy ≥ 100 oocyst* E. mitis, szczep HP, żywy ≥ 1000 oocyst* E. necatrix, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* E. praecox, szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* E. tenella, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania · zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Eimeria brunetti HP + Eimeria acervulina HP + Eimeria maxima CP + Eimeria mitis HP + Eimeria necatrix HP + Eimeria praecox HP + Eimeria tenella, strain HP, Live + Eimeria maxima, strain MFP, Live + Woda do wstrzykiwań
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
- Moc
- Każda dawka szczepionki 0,004 ml zawiera: Żywe sporulowane oocysty otrzymane z ośmiu linii kokcydiów o skróconym rozwoju: E. acervulina, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* E. brunetti, szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* E. maxima, szczep CP, żywy ≥ 200 oocyst* E. maxima, szczep MFP, żywy ≥ 100 oocyst* E. mitis, szczep HP, żywy ≥ 1000 oocyst* E. necatrix, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* E. praecox, szczep HP, żywy ≥ 100 oocyst* E. tenella, szczep HP, żywy ≥ 500 oocyst* *Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w czasie mieszania oraz zwalniania
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- NARprocedura narodowa
- Gatunki docelowe
- kura
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 2a i 2b
- Ważność pozwolenia
- BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QI01AN01
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 butelka 500 ml butelka 100 ml rozpuszczalnika dla 1000 dawek szczepionki | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 butelka 100 ml butelka 500 ml rozpuszczalnika dla 5000 dawek szczepionki | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiolka 4 ml (1000 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 1 fiolka 20 ml (5000 dawek) | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.Hiszpania
- MSD Animal Health UK LimitedWielka Brytania
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.