Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Pharmavac PHA

Inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (PPMV1), szczep 988M + Inaktywowany herpeswirus gołębi 1 (PHV1), szczep V298/70 + Inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (FAdV-8), szczep M2/E · Każda 0,3 ml dawka szczepionki zawiera: Paramyksowirus gołębi 1 (PPMV1),szczep 988M, inaktywowany ≥ 6,9 log2 HIU* Herpeswirus gołębi (PHV),szczep V298/70, inaktywowany ≥ 38,1 EU** Ptasi aviadenowirus E, serotyp 8 (FAdV-8),szczep M2/E, inaktywowany ≥ 24,7 EU** * Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt ** Jednostki ELISA u kurcząt · emulsja do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 2838 Podmiot odpowiedzialny: PHARMAGAL BIO spol. S.r.o

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (PPMV1), szczep 988M + Inaktywowany herpeswirus gołębi 1 (PHV1), szczep V298/70 + Inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (FAdV-8), szczep M2/E
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc
Każda 0,3 ml dawka szczepionki zawiera: Paramyksowirus gołębi 1 (PPMV1),szczep 988M, inaktywowany ≥ 6,9 log2 HIU* Herpeswirus gołębi (PHV),szczep V298/70, inaktywowany ≥ 38,1 EU** Ptasi aviadenowirus E, serotyp 8 (FAdV-8),szczep M2/E, inaktywowany ≥ 24,7 EU** * Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt ** Jednostki ELISA u kurcząt
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
DCPprocedura zdecentralizowana
Gatunki docelowe
gołąb
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
PHARMAGAL BIO spol. S.r.oPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
1 fiol. 50 dawek (17,5 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • PHARMAGAL BIO spol. S.r.oSłowacja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL