Pluvicto
Lutetii (177Lu) vipivotidi tetraxetanum · 1000 MBq/ml · roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Numer pozwolenia
—
Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Lutetii (177Lu) vipivotidi tetraxetanum
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
- Moc
- 1000 MBq/ml
- Typ produktu
- Ludzki
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Europharm LimitedPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · V10XX05
V
grupa anatomiczna
Różne
10
grupa terapeutyczna
X
grupa farmakologiczna
X
grupa chemiczna
05
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 1 fiol. 7,5 ml - 12,5 ml | Rpz | Kategoria Rpz oznacza produkt wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Advanced Accelerator Applications Ibérica, S.L.U.Hiszpania
- Advanced Accelerator Applications (Italy), S.r.l.Włochy
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.