Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z oficjalnego Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Polsart Plus

Na receptę (Rp) Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Oceń

Opis leku

Lek - preparat zawierający Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum w postaci Tabletki. na receptę (Rp) wyprodukowany przez Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.. Klasyfikacja ATC: C09DA07. Dostępne opakowania: 9 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Tabletki
Moc leku
80 mg + 25 mg
Opakowania
14 tabl. Rp
14 tabl. Rp
28 tabl. Rp
28 tabl. Rp
30 tabl. Rp
56 tabl. Rp
56 tabl. Rp
90 tabl. Rp
250 tabl. Rp
Numer rejestracyjny
21406
Kod ATC
C09DA07
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Ludzki

Producent / Importer

Actavis Ltd.
Malta
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Polska

Oceny i komentarze

0.0
0 ocen
5
0
4
0
3
0
2
0
1
0
Opinie użytkowników
Brak ocen i komentarzy. Bądź pierwszym, który oceni ten lek!
Dodaj swoją ocenę

Polsart Plus - szczegółowe informacje o leku

Polsart Plus to produkt leczniczy zarejestrowany w oficjalnym rejestrze URPL. Główną substancją czynną jest Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki. Wszystkie informacje prezentowane na tej stronie pochodzą z oficjalnych źródeł urzędowych i są regularnie aktualizowane.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dostęp do oficjalnej dokumentacji produktu, w tym charakterystykę produktu leczniczego, decyzje rejestracyjne oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.