Polsart Plus
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Opis leku
Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum. Postać farmaceutyczna: Tabletki. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Klasyfikacja ATC: C09DA07. Opakowania ujęte w rejestrze: 9 różnych opakowań.
Podstawowe informacje
Producent / Importer
Dokumenty do pobrania
Pobierz dokumenty dotyczące leku, jeśli są dostępne:
Ta sama substancja, dawka i postać
Według rejestru te produkty mają tę samą substancję czynną (Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum), dawkę (80 mg + 25 mg) i postać farmaceutyczną (Tabletki).
O zamianie leku decyduje lekarz lub farmaceuta.
Inne dawki lub postacie — Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum
Polsart Plus - szczegółowe informacje o leku
Polsart Plus to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum. Dostępny w postaci farmaceutycznej: tabletki. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.
Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.
Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Ostatni automatyczny import:
Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.