Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń

Na receptę (Rp) Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-III + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-I + Białko otoczki zewnętrznej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-II. Postać farmaceutyczna: Zawiesina do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V. Klasyfikacja ATC: QI09AB07. Opakowania ujęte w rejestrze: 4 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Substancja czynna
Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-III + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-I + Białko otoczki zewnętrznej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-II
Postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań
Moc leku
50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml + 50 j.m./2 ml
Opakowania
1 butelka 250 ml Rp
1 butelka 20 ml Rp
1 butelka 100 ml Rp
1 butelka 50 ml Rp
Numer rejestracyjny
0211
Kod ATC
QI09AB07
Typ procedury
NAR
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Intervet International B.V.
Holandia
Polecane Artykuły
Jak prawidłowo czytać ulotki leków? Praktyczny przewodnik dla pacjentów

Układ ulotki pomaga znaleźć informacje o konkretnym leku. Wyjaśniamy, czym różni...

Poradniki
Jak przechowywać leki w domu?

Warunki przechowywania zależą od konkretnego leku. Artykuł wyjaśnia, gdzie szuka...

Poradniki
Jak prawidłowo czytać ulotki leków: kluczowe informacje dla pacjentów

Ulotka zawiera informacje przypisane do konkretnego leku. Ten tekst pokazuje, ja...

Poradniki
Jak czytać ulotki leków – kluczowe informacje w pigułce

Ulotka porządkuje informacje dotyczące konkretnego leku. Wyjaśniamy, jak znaleźć...

Poradniki
Jak przechowywać leki i suplementy w domowych warunkach?

Warunki przechowywania należy odczytać z opakowania konkretnego produktu. Artyku...

Poradniki
Zobacz wszystkie artykuły
Zgłoszenie błędu na stronie

Formularz służy do zgłaszania błędów w danych i niedziałających linków. Nie należy wysyłać dokumentacji medycznej ani danych pacjentów. Pytania o stosowanie leku należy kierować do lekarza lub farmaceuty.

Formularz zgłoszenia

Podejrzenie działania niepożądanego leku zgłasza się do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), nie przez ten serwis: Zgłoszenie do URPL

Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń - szczegółowe informacje o leku

Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-III + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-I + Białko otoczki zewnętrznej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae + Toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae Apx-II. Dostępny w postaci farmaceutycznej: zawiesina do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.