Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Porcilis M Hyo ID ONCE

Na receptę (Rp) Intervet International B.V.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: Mycoplasma hyopneumoniae, szczep 11, inaktywowana. Postać farmaceutyczna: Emulsja do wstrzykiwań. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V. Klasyfikacja ATC: QI09AB13. Opakowania ujęte w rejestrze: 9 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc leku
Inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen Mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana Ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni.
Opakowania
5 butelek 100 dawek Rp
5 butelek 100 dawek PET Rp
1 butelka 100 dawek PET Rp
10 butelek 50 dawek Rp
5 butelek 50 dawek Rp
10 butelek 100 dawek Rp
10 butelek 100 dawek PET Rp
1 butelka 50 dawek Rp
1 butelka 100 dawek Rp
Numer rejestracyjny
2227
Kod ATC
QI09AB13
Typ procedury
DCP
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Intervet International B.V.
Holandia

Porcilis M Hyo ID ONCE - szczegółowe informacje o leku

Porcilis M Hyo ID ONCE to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest Mycoplasma hyopneumoniae, szczep 11, inaktywowana. Dostępny w postaci farmaceutycznej: emulsja do wstrzykiwań. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.