Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp

PREVEXXION RN+HVT+IBD

Szczepionka przeciw chorobie Gumboro i chorobie Mareka · Związany z komórkami żywy, rekombinowany wirus choroby Mareka (MD), serotyp 1, szczep RN1250: 2,9 do 3,9 log10 PFU*;Związany z komórkami, żywy rekombinowany herpeswirus indyczy (HVT),wykazujący ekspresję białka VP2 wirusa zakaźnego zapalenia torebki Fabrycjusza (IBD), szczep vHVT013-69: 3,6 do 4,4 log10 PFU* · koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Numer pozwolenia EU/2/20/255 Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Szczepionka przeciw chorobie Gumboro i chorobie Mareka
Postać farmaceutyczna
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Moc
Związany z komórkami żywy, rekombinowany wirus choroby Mareka (MD), serotyp 1, szczep RN1250: 2,9 do 3,9 log10 PFU*;Związany z komórkami, żywy rekombinowany herpeswirus indyczy (HVT),wykazujący ekspresję białka VP2 wirusa zakaźnego zapalenia torebki Fabrycjusza (IBD), szczep vHVT013-69: 3,6 do 4,4 log10 PFU*
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
CENprocedura scentralizowana UE
Gatunki docelowe
kura
Ważność pozwolenia
—Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbHPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI01AD15

QI grupa anatomiczna
01 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
D grupa chemiczna
15 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
4 amp. 4000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 amp. 2000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
5 amp. 1000 dawek Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 worek 800 ml Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCSFrancja

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.