Rejestr Leków, Skład Leku, Rynek Leków, Opinie o lekach
.
Informacje ze źródeł urzędowych: Dane pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych. Serwis udostępnia wyłącznie informacje administracyjne i rejestracyjne. Przed rozpoczęciem lub zakończeniem leczenia zawsze skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Primun Salmonella E

Na receptę (Rp) Laboratorios Calier, S.A.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Opis leku

Lek figuruje w Rejestrze Produktów Leczniczych. Substancja czynna: żywy, atenuowany szczep CAL10 Sm+/Rif+/Ssq- Salmonella enterica subsp. enterica serowar Enteritidis. Postać farmaceutyczna: Liofilizat do podania w wodzie do picia. Kategoria dostępności: na receptę (Rp). Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Calier, S.A. Klasyfikacja ATC: QI01AE01. Opakowania ujęte w rejestrze: 6 różnych opakowań.

Podstawowe informacje

Postać farmaceutyczna
Liofilizat do podania w wodzie do picia
Moc leku
Żywy, atenuowany szczep CAL10 Sm+/Rif+/Ssq- Salmonella enterica subsp. enterica serowarEnteritidis, 1-6 x 108 CFU**CFU: jednostka tworząca kolonie
Opakowania
10 fiol. 2000 dawek Rp
1 fiol. 2000 dawek Rp
10 fiol. 1000 dawek Rp
1 fiol. 1000 dawek Rp
1 fiol. 4000 dawek Rp
10 fiol. 4000 dawek Rp
Numer rejestracyjny
2554
Kod ATC
QI01AE01
Typ procedury
MRP
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Typ
Weterynaryjny

Producent / Importer

Laboratorios Calier, S.A.
Hiszpania

Inne dawki lub postacie — żywy, atenuowany szczep CAL10 Sm+/Rif+/Ssq- Salmonella enterica subsp. enterica serowar Enteritidis

Primun Salmonella E - szczegółowe informacje o leku

Primun Salmonella E to produkt leczniczy wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych. Główną substancją czynną jest żywy, atenuowany szczep CAL10 Sm+/Rif+/Ssq- Salmonella enterica subsp. enterica serowar Enteritidis. Dostępny w postaci farmaceutycznej: liofilizat do podania w wodzie do picia. Dane rejestrowe na tej stronie pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych i są importowane automatycznie każdej nocy.

Przed rozpoczęciem stosowania leku zalecamy zapoznanie się z pełną ulotką dla pacjenta oraz skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą. W naszym serwisie znajdziesz dane rejestrowe produktu i, jeśli są dostępne, dokumenty oraz inne ważne informacje medyczne. Pamiętaj, że informacje zawarte w serwisie mają charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępują konsultacji z wykwalifikowanym specjalistą.

Źródło danych: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

Ostatni automatyczny import:

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.