Niezależny katalog wpisów rejestru URPL. Nie jest stroną URPL ani rządową, ani apteką. Nie udziela porad. Zasady serwisu

Produkt leczniczy Weterynaryjny Rp Pozwolenie bezterminowe

Progressis

Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 · Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek IF**jednostki IF: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych · emulsja do wstrzykiwań

Numer pozwolenia 1383 Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.

Dane z rejestru

stan z importu 28.09.2026
Substancja czynna
Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120
Postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Moc
Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek IF**jednostki IF: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych
Typ produktu
WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
Typ procedury
NARprocedura narodowa
Gatunki docelowe
świnia
Podstawa prawna
art. 10 ust. 2a i 2b
Ważność pozwolenia
BezterminoweStatus i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
Podmiot odpowiedzialny
Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.Podmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.

Kod ATC · QI09AA05

QI grupa anatomiczna
09 grupa terapeutyczna
A grupa farmakologiczna
A grupa chemiczna
05 substancja

Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.

Opakowania i kategoria dostępności

OpakowanieKategoriaZnaczenie
10 butelek 5 dawek (10 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 5 dawek (10 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 10 dawek (20 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 10 dawek (20 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 50 dawek (100 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 50 dawek (100 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
1 butelka 25 dawek (50 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.
10 butelek 25 dawek (50 ml) Rp Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę.

Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.

Wytwórcy i importerzy

  • Ceva Phylaxia Co. Ltd.Węgry

Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.

Ulotka ChPL