Prolevare
Oclacitinib maleate · 5,4 mg · tabletka powlekana
Numer pozwolenia
EU/2/23/295
Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Belgium SA
Dane pochodzą z rejestru i nie stanowią porady. Obecność w rejestrze nie oznacza dostępności w aptece. Przeczytaj ulotkę i zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Dane z rejestru
stan z importu 28.09.2026- Substancja czynna
- Oclacitinib maleate
- Postać farmaceutyczna
- Tabletka powlekana
- Moc
- 5,4 mg
- Typ produktu
- WeterynaryjnyProdukt leczniczy weterynaryjny, przeznaczony dla zwierząt.
- Typ procedury
- CENprocedura scentralizowana UE
- Gatunki docelowe
- pies
- Ważność pozwolenia
- —Status i ważność pozwolenia pokazano według stanu rejestru przy ostatnim imporcie. Nie potwierdzają obecności produktu na rynku.
- Podmiot odpowiedzialny
- Zoetis Belgium SAPodmiot odpowiedzialny jest posiadaczem pozwolenia na dopuszczenie produktu do obrotu. Może być inny niż wytwórca.
Kod ATC · QD11AH90
QD
grupa anatomiczna
Dermatologia
11
grupa terapeutyczna
A
grupa farmakologiczna
H
grupa chemiczna
90
substancja
Kod ATC to międzynarodowa klasyfikacja według grupy anatomicznej, terapeutycznej i substancji; nie wskazuje zastosowania leku.
Opakowania i kategoria dostępności
| Opakowanie | Kategoria | Znaczenie |
|---|---|---|
| 10 blistrów 10 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
| 10 blistrów 10 tabl. | Rp | Kategoria Rp oznacza produkt wydawany na receptę. |
Kategoria dotyczy konkretnego opakowania i pochodzi z rejestru. Nie mówi o refundacji ani o dostępności w aptekach.
Wytwórcy i importerzy
- Pfizer Italia S.r.lWłochy
Inne dawki lub postacie — Oclacitinib maleate
Lista produktów z substancją Oclacitinib maleate (3 produkty)Dane pochodzą z publicznego rejestru i są importowane automatycznie. Mogą zawierać opóźnienia lub błędy źródła. Mają charakter informacyjny i nie zastępują porady farmaceuty ani lekarza.